01药学院尹航课题组报道可转换型TLR激活抑制剂为精准免疫调控提供新策略

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药学院尹航课题组报道

可转换型TLR激活抑制剂

为精准免疫调控提供新策略

近日，药学院尹航课题组通过对分子作用机制的探索，开发了一种创新性的靶向TLR8的小分子，为设计新的免疫激活剂和抗病毒药物的开发提供了新思路。

免疫抑制剂在自身免疫病和抑制器官移植的排斥反应中被广泛应用。然而，免疫抑制剂也会抑制正常的免疫能力，故长期使用或使用不当，可导致严重的不良反应。在临床上被广泛应用并被冠以“药王”之名的免疫抑制剂修美乐在用药期间也存在着引起免疫力降低、机体易受感染等问题。尹航教授课题组长期专注于天然免疫受体机制的研究，近期开发了一种创新性的靶向TLR8的小分子CU-CPD，通过对该分子作用机制的探索，发现了前所未有能解决诸多免疫抑制剂弊端的新策略。该分子对TLR8小分子激活剂引起的免疫信号具有抑制作用，但是仅在ssRNA等病毒相关分子模式存在时，它又可以转化为一个TLR8激活剂，从而实现了在病灶区精准的激活天然免疫反应。该研究对CU-CPD双向型的抑制/激活作用分别进行了深入的机制探讨，为抗病毒药物的开发提供了一个新的思路。

免疫抑制药物修美乐

针对当前大流行的新冠病毒，迫切需要新颖的抗病毒治疗方法。TLR8是Toll样受体家族中的一个重要成员，能够识别病毒ssRNA（例如SARS-CoV-2），在抗病毒免疫中扮演着重要角色。然而经典的TLR8调节剂（如R）会引起非特异性的全身性炎症反应，在临床应用过程中受到了很大的限制，因此需要新的策略更加精准地调节TLR8的活性。在该研究中理性设计了一系列新的小分子，这些小分子具有四取代咪唑骨架，可以特异性地靶向TLR8。CU-CPD作为其中的先导化合物，可以有效抑制由R等小分子激动剂诱导的TLR8信号。更有趣的是，在病毒ssRNA存在的情况下，CU-CPD显示出意想不到的独特的协同激活活性。同时，该研究也深入探讨了这种激活/抑制的双向性特征机理。TLR8/CU-CPD共晶结构显示，CU-CPD通过将TLR8二聚体锁定在其静息态而阻碍了R等激活剂与TLR8的结合，从而表现出抑制效果。通过分子对接和定点突变验证，CU-CPD对TLR8的协同激活作用机制与尿苷类似，其结合增强了ssRNA诱导的TLR8活化。CU-CPD的发现为设计新的免疫激活剂和抗病毒药物的开发提供了新思路。

TLR8的全新小分子CU-CPD作用机制模式图

年7月16日，本研究在《自然通讯》(NatureCommunications)上发表，论文题为《四取代咪唑类化合物是可转换型的TLR8激活/抑制剂》(TetrasubstitutedImidazolesasIncognitoToll-likeReceptor8A(nta)gonists)。

本研究得到清华大学自主科研春风基金专项（Z99CFY）的支持。自新型冠状病毒爆发以来，尹航课题组与时间赛跑积极开展新冠相关研究工作，从基础科研到应用转化，连续不断地取得了一系列的研究成果。年1月2日，课题组在《细胞发现》(CellDiscovery)报道了题为《核衣壳蛋白通过其N端固有无序区域进行液-液相分离成应激颗粒》(SARS-CoV-2nucleocapsidproteinundergoesliquid–liquidphaseseparationintostressgranulesthroughitsN-terminalintrinsicallydisorderedregion)的研究成果，该研究揭示了新冠病毒相分离的分子机制，为靶向宿主细胞内蛋白的药物开发提供了新的靶点和策略。目前虽然已有多种预防新冠的疫苗上市，但是用于新冠治疗的药物研发依然迫切，本研究揭示了抗病毒免疫的新机制，解决了此前免疫调节剂存在的诸多问题，也为先天性免疫反应的精准调控提供了新策略。

同时，尹航教授课题组与武汉病毒研究所的邓菲研究员密切合作，开展以天然免疫为基础的新冠病毒创新药物的研发，开发的全新的TLR8小分子调节剂CU-CPD在活新冠病毒侵染细胞过程中有较强的抗病毒活性，为进一步的抗新冠药物研发打下了基础。此外，还与本领域领先的结构生物学家日本东京大学ToshiyukiShimizu课题组建立了长期的合作关系，从高通量筛选中得到的先导化合物与特定TLR靶标进行共结晶,同时基于结构的优化与构效关系研究形成互补，进一步地揭示了小分子配体/受体结合的分子机制。近几年的合作成果也在《自然-化学生物学》(NatureChemicalBiology)、《细胞化学生物学》(CellChemicalBiology)、《药物化学》(JournalofMedicinalChemistry)等诸多期刊发表，揭示了先天性免疫及抗病毒的新机制。

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