当前位置: 防御器材 >> 防御器材市场 >> 国药监关于医用诊断X射线辐射防护器
根据强制性标准整合精简工作结论,国家药监局将《医用诊断X射线辐射防护器具第1部分:材料衰减性能的测定》等40项医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准,现予公布(见附件)。自公布之日起,上述标准代号由YY改为YY/T,标准顺序号和年度代号不变。
特此公告。
附件:医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准目录
国家药监局
年12月9日
国家药品监督管理局年第号公告附件.doc(阅读原文点击下载)来源:国家药品监督管理局本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系-,我们将立即处理,以保障各方权益。
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